中国CRO本土创新力量亮相国际舞台！泰楚生物的突围之路 | 2025 BIO
来源：医学论坛网2025-07-01 18:48:19
2025年6月，美国国际生物技术大会暨展览会（BIO International Convention）在美国波士顿召开，吸引了来自60多个国家的21000多名参与者。BIO于1993年创办，是全球规模最大、最具影响力的生物技术盛会之一，每年吸引全球顶尖生物制药公司、投资商和合作伙伴参与，不仅是技术展示的平台，更是国际合作的桥梁。
在本次大会上，国家卫生健康委员会百姓健康频道（CHTV）和医学论坛网独家采访了上海泰楚生物技术总经理助理、商务负责人王蒙。上海泰楚生物技术是一家2020年创立于上海临港的综合性CRO（合同研究组织），由知名毒理学家马景博士领衔，专注于提供从药物发现到临床前动物实验的全流程研发服务。通过强化GLP认证能力与垂直领域国际合作，正快速成长为中国本土临床前服务的新锐力量，尤其为创新药企提供高性价比的研发支持。
在全球生物医药需求激增的浪潮下，中国CRO企业正迎来前所未有的发展机遇。泰楚生物技术以2025年BIO大会为契机，高调亮相，向全球客户展示其临床前服务的硬核实力。王蒙在采访中表示：“我们希望通过BIO向欧美客户展示我们的竞争力，尤其是动物实验领域的专业优势。”近年来，泰楚通过强化实验室标准化建设与国际认证布局，已在全球化赛道上迈出坚实步伐。中国CRO市场正处于快速发展阶段，随着创新药研发的兴起和医药行业的国际化，CRO服务需求不断增加，而泰楚正是这一浪潮中的新锐代表。
泰楚生物技术的核心竞争力，源于其在临床前动物实验领域的深厚积累。不同于传统CRO的全链条布局，泰楚选择在“动物实验”这一高壁垒环节精耕细作，涵盖药效、药代与安全性评价的全流程服务。王蒙强调：“我们的核心竞争力还是在动物实验这一块，我们可以从药物发现到体内实验提供闭环解决方案。”依托毒理学专家马景博士的团队，泰楚在小核酸药物等前沿领域的研发支持尤为突出，成功吸引了中小型Biotech企业的关注。
相较于行业巨头，泰楚以更高的性价比与灵活性，精准切入中小客户的痛点；相较于单一服务CRO，其“发现-合成-体内实验”的端到端服务模式，则显著降低了数据衔接的损耗。这种差异化定位，不仅让泰楚在国内市场站稳脚跟，更为其“出海”提供了独特优势。行业数据显示，全球临床前CRO市场2024年规模约达150亿美元，欧美占据七成以上份额，泰楚的精准定位无疑抓住了这一蓝海机遇。
全球化之路从来不是坦途，OECD GLP（良好实验室规范）认证成为中国CRO出海的最大门槛。王蒙直言：“欧洲客户需要你的实验室有GLP认证，但中国尚未全面加入OECD数据互认体系，这增加了审计风险。”为此，泰楚正加速实验室标准化升级，力求突破这一“准入壁垒”。据国家药监局数据，截至2024年，中国仅约30家CRO机构通过GLP认证，泰楚的攻坚布局无疑为其打开欧美市场铺平道路。
在合作模式上，泰楚展现出灵活的战略眼光。对海外药企，泰楚提供“质量与效率并重”的全流程服务，助力其以更低成本加速临床前研发。王蒙表示：“我们可以为海外药企交付临床前数据与药物发现解决方案，帮他们节省成本。”对同为CRO的海外企业，泰楚则提出“框架协作”模式，通过分工互补实现共赢。例如，海外CRO专注药物发现，泰楚承接动物实验外包，规避认证短板的同时放大自身优势。这种轻量化出海路径，不仅降低了进入门槛，更为中国CRO的国际化探索提供了新范式。
五年砥砺前行，泰楚生物技术从上海临港实验室起步，一路迈向全球BIO大会的舞台。泰楚生物在中国CRO行业中留下鲜明的足迹，也是本土创新力量的生动体现，正如王蒙所言：“以中国目前的科技实力，我们在全球的占比还不多，但潜力巨大。”
通过本次采访，我们看到在GLP认证的破局与框架协作的创新驱动下，泰楚正以“动物实验”为核心抓手，向着国际化突破的目标稳步迈进。未来，我们期待这家新锐CRO为全球药企带来高性价比的研发支持，更有望以专业与效率，让世界见证中国生物医药的崛起之力。
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