早早拔掉智齿的人亏大了?最新研究:智齿藏着一群会“放电”的干细胞
来源:CHTV百姓健康2026-10-26 20:19:20
口腔科诊室里又拔下了一颗智齿,牙冠还带着血丝,连同根部一截粉红色的软组织,一起落进了医疗废物桶。
智齿剖面示意图,牙髓腔中的干细胞与延伸出的神经网络
这颗牙里有什么
2000年,《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表了一篇论文:研究者第一次从成体牙髓中分离出一种能自我复制、能分化成多种细胞的“种子细胞”,命名为牙髓干细胞(DPSC)。论文里用的牙髓,正是从阻生智齿里取的。
牙髓干细胞有一项其他干细胞没有的禀赋:它在胚胎发育上来自神经嵴。神经嵴是胚胎里的一群“流浪细胞”,后来分化成大脑、脊髓、周围神经,还有牙齿里的牙髓。也就是说,牙髓干细胞和神经细胞在发育上是同一个源头出来的,让它往神经方向分化,比骨髓、脂肪里的干细胞更顺一些。
这种细胞的获取方式也简单:不用骨髓穿刺,不用抽脂,就是一次常规拔牙。供者通常是十几到三十岁的人,细胞状态年轻。
伦理上也没什么争议——牙本来就是拔下来要扔的。
在再生医学界,“智齿里的东西值钱”早不是新闻。
2025年的实验室证据:它们真的会“放电”
“牙髓干细胞能分化成神经元样细胞”这个说法,过去二十年并不少见。但多数研究停在一个层面:细胞长出了轴突样的突起,表达了神经元的标志物——看起来像神经元,仅此而已。
2025年1月,西班牙巴斯克大学和Achucarro神经科学中心的团队在《Stem Cell Research & Therapy》上发表的研究,把证据往前推了一步。
- 从18到30岁健康人拔下的智齿里取出废弃牙髓
- 用无血清的培养条件把细胞悬浮培养成“神经球”,养三周
- 再换到专门的神经分化培养基里诱导21到60天
- 最后,用一根比头发丝还细的玻璃电极去“听”这些细胞——这是神经科学里检测细胞电活动的标准手段,叫膜片钳
他们测到了三层结果。
第一层,细胞表达了DCX、NeuN、MAP2这些神经元标志物,还表达了突触蛋白。
第二层,记录到了钠离子、钾离子通道的电流,以及自发的电活动。
第三层,也是关键的一层:这些细胞能反复激发动作电位——神经元的“放电”——而且每次放电之后,电压能完全回到基线。
以往的研究里,类似细胞往往只能出现单次、不完整的放电,回不去基线。从“回不去”到“回得去”,是功能成熟与否的分水岭。
还有一点值得单独说:整个过程没有改动任何基因,全靠调整培养条件。
当然,这事发生在培养皿里,不在人体里。这个边界后面还会反复用到。
培养皿中干细胞分化为神经元样细胞、电极记录电活动的示意图
和阿尔茨海默病有什么关系
世界卫生组织的数据显示,2021年全球约有5700万痴呆患者,阿尔茨海默病占六到七成;国内约1699万例。
治疗上,目前最受关注的仑卡奈单抗,在18个月的试验里把认知恶化速度减缓了约 27%——能延缓,但没有证据显示它能修复受损的神经。
2025年11月,期刊《Ageing Research Reviews》上线了一篇综述,系统梳理了第三磨牙牙髓干细胞用于阿尔茨海默病的现有研究。
- 减少脑内细胞的氧化损伤和死亡
-
分泌BDNF、GDNF等一批神经营养因子,给残存的神经元“供粮”
- 调节脑内免疫细胞的炎症反应
- 支持神经新生和突触修复
机制之外,还有一份更直接的动物实验。
2025年发表在《Theranostics》上的研究里,研究者把按临床标准制备的人牙髓干细胞,一次性注射进阿尔茨海默病模型小鼠双侧的海马——大脑里管记忆的区域。
五周后,这些小鼠在水迷宫、新物体识别等认知测试里的表现显著改善;解剖发现,海马里的淀粉样斑块和异常磷酸化的tau蛋白都减少了,移植的细胞还在海马里分化成了有功能的神经元。
部分效果维持到了六个月。
看到这里需要踩一脚刹车。目前所有关于“牙髓干细胞治阿尔茨海默病”的证据,全部来自细胞实验和动物实验。截至目前,全球没有任何一项以此为目标的人体临床试验注册。
大脑海马区与干细胞修复神经环路的示意图
离病床还有多远
把二十多年的时间线拉直,这条赛道走到哪儿了,一眼就能看清:
2000年,牙髓干细胞被发现。
2012年,名古屋大学的团队证实,牙髓干细胞移植能让脊髓完全横断的大鼠重新恢复后肢运动功能。
2019到2021年,日本开展了J-REPAIR试验——把别人捐赠的牙髓干细胞静脉输注给急性脑卒中患者,这是全球第一个随机双盲安慰剂对照的1/2期临床。用的就是同一类细胞,治的是另一种神经疾病,算是这条路线离人体最近的一次验证。
然后是2025年:会放电的神经元,加上阿尔茨海默病的系统综述。
没翻过去的坎也很清楚,每一道坎,都意味着以年计的时间。
这颗被称作“多余”的牙没那么简单,但离“能治病”也还有距离。
参考来源
[1] Pardo-Rodríguez B, Baraibar A M, Manero-Roig I, et al. Functional differentiation of human dental pulp stem cells into neuron-like cells exhibiting electrophysiological activity[J]. Stem Cell Research & Therapy, 2025, 16: 10.
[2] Wagaskar P, Suryawanshi M, Patil A, Pardeshi V. Therapeutic potential of third molar-derived dental pulp stem cells in Alzheimer's disease: Current evidence and future directions[J]. Ageing Research Reviews, 2026, 114: 102949.
[3] Gronthos S, Mankani M, Brahim J, et al. Postnatal human dental pulp stem cells (DPSCs) in vitro and in vivo[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2000, 97(25): 13625-13630.
[4] Luzuriaga J, Polo Y, Pastor-Alonso O, et al. Advances and perspectives in dental pulp stem cell based neuroregeneration therapies[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(7): 3546.
[5] Xiong Y, et al. Clinical-grade human dental pulp stem cells ameliorate cognitive deficits and reduce Aβ and p-Tau pathology in 3xTg-AD mice[J]. Theranostics, 2025, 15(3): 894-914.
[6] World Health Organization. Dementia fact sheet[EB/OL]. 2026.
[7] 《中国阿尔茨海默病报告2024》[R]. 2025.
[8] van Dyck C H, et al. Lecanemab in early Alzheimer's disease[J]. New England Journal of Medicine, 2023, 388(1): 9-21.
[9] 牙周炎及牙齿缺失与认知障碍关联的伞式荟萃分析[J]. PubMed Central 收录, PMC12606017.
[10] 牙周健康与认知下降及痴呆风险的纵向研究荟萃分析[J]. Journal of the American Geriatrics Society, 2022, 70(10): 2695-2709.
[11] Sakai K, Yamamoto A, Matsubara K, et al. Human dental pulp-derived stem cells promote locomotor recovery after complete transection of the rat spinal cord[J]. Journal of Clinical Investigation, 2012, 122(1): 80-90.
[12] J-REPAIR: A randomized double-blind placebo-controlled phase 1/2 trial of allogeneic human dental pulp stem cell (JTR-161) intravenous infusion for acute ischemic stroke (NCT04608838)[J]. PubMed Central 收录, PMC9125710.
[13] 第三磨牙拔除率的文献估计[J]. PubMed Central 收录, PMC9378921.
[14] Store-A-Tooth dental stem cell banking service[EB/OL].
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